序言   

       醫療器械生物學評價是確保醫療器械安全性和可用性的重要環節。通過遵循法規要求、進行風險管理和使用替代方法,可以對醫療器械的生物學效應進行評估。為幫助醫療器械生產企業加深對醫療器械生物學評價的標準的理解，特舉辦本期培訓班，現將有關事項通知如下：

   培訓安排   

1）培訓時間：2025年02月27日（周四）14:00-17：00（線上線下同步開課）

2）培訓地點：常州市武進區湖塘科技產業園A6東四樓（醫療器械GMP實訓中心）

3）組織單位：

主辦單位：

◆常州飛凡教育科技有限公司

協辦單位：

◆博美檢驗檢測（蘇州）有限公司

4）招生對象：企業法人、企業負責人、管理者代表、質量負責人、生產負責人、注冊人員、體系人員、研發人員、實驗室負責人等。

5）掃碼報名：

   課程模塊   

   講師介紹   

1）賀老師

◆上海醫藥工業研究院碩士
◆現擔任博美檢驗檢測（蘇州）有限公司微生物實驗室總監一職，負責體外實驗和微生物實驗室相關試驗。
       至今已有25+年相關工作經驗。5年醫藥信息研發和知識產權管理工作；曾就職于蘇州深久生物醫藥科技有限公司，從事腫瘤放療增敏藥物的研發，包括體外細胞篩選、小鼠體內腫瘤生長抑制試驗等；進行PCR技術及其產品開發，包括肺孢子菌診斷試劑盒研發和感受態細胞（大腸桿菌）產品開發，申請發明專利十余項。帶領團隊專注于抗肝硬化藥物和抗厭氧菌藥物的臨床前開發工作；7年多的藥理毒理學研究和中藥產品研發工作經驗。

   聯系我們